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Semestre filtro – Medicina, Odontoiatria, Veterinaria, –

Pubblichiamo alcuni quiz estratti dal libro “Quiz di Chimica” di Francesco Serafini

CHIMICA

UNITA’ DIDATTICA 5  – Proprietà del carbonio e reattività dei composti organici, idrocarburi, alogenuri alchilici, idrocarburi aromatici e derivati

U.D. 5.6 (Secondo la ripartizione del Syllabus  di Francesco Serafini)  – Nucleofili ed elettrofili biologicamente rilevanti. Reazioni di sostituzione nucleofila con meccanismo SN2 e SN1 e reazioni di eliminazione

quiz n. 1 Intermedio reattivo nel meccanismo SN1	quiz n. 2 Leggi cinetiche dei meccanismi SN1 e SN2	quiz n. 3 Reattività degli alogenuri arilici nei meccanismi SN1 e SN2
Gli altri quiz, con le relative soluzioni e spiegazioni, sono disponibili nel libro “Quiz di Chimica” di Francesco Serafini
quiz n. 4 nel libro Affermazione sugli eterocicli aromatici è corretta	quiz n. 5 nel libro Substrato è più reattivo nella sostituzione nucleofila SN1 a 25 °C (solvente acquoso)	quiz n. 6 nel libro La velocità di una SN2 è proporzionale alla concentrazione del substrato e alla concentrazione del…
quiz n. 7 nel libro La velocità della E1 dipende dalla stabilità del … formato nella tappa lenta.	quiz n. 8 nel libro Nel pirrolo la coppia dell’azoto è … nel sistema π e non è disponibile come…	quiz n. 9 nel libro Ordine di reattività in SN2 è corretto andando dal più veloce al più lento
quiz n. 10 nel libro La β-eliminazione concertata che richiede geometria anti si chiama ….	quiz n. 11 nel libro Gli alogenuri benzilici solvolizzano rapidamente perché il catione benzilico è … per risonanza.	quiz n. 12 nel libro Qual è il nome dell’eterociclo aromatico C4H4O
quiz n. 13 nel libro Un eterociclo aromatico a sei termini con un azoto si chiama….	quiz n. 14 nel libro Affermazione mette correttamente a confronto i meccanismi di reazione SN1/SN2 e E1/E2	quiz n. 15 nel libro La tappa lenta in molte SN1 è la … del legame C–X che genera il…
quiz n. 16 nel libro Specie agisce più chiaramente come nucleofilo grazie alla presenza di una carica negativa e di…	quiz n. 17 nel libro Nel gruppo carbonilico di un’aldeide o di un chetone, quale atomo costituisce il principale centro…	quiz n. 18 nel libro Caratteristica consente all’ammoniaca NH₃ di comportarsi come nucleofilo
quiz n. 19 nel libro Quando una reazione SN2 avviene su un carbonio chirale, quale trasformazione stereochimica si osserva di…	quiz n. 20 nel libro Trasformazioni rappresenta una sostituzione nucleofila	quiz n. 21 nel libro Lo ione bromuro può comportarsi come un buon gruppo uscente da un alogenuro alchilico
quiz n. 22 nel libro Prodotto organico si forma eliminando una molecola di HBr dal 2-bromopropano	quiz n. 23 nel libro Combinazione tende in generale a favorire una reazione di eliminazione rispetto a una sostituzione nucleofila	quiz n. 24 nel libro Quando una molecola d’acqua attacca un centro elettron-povero durante una reazione di idrolisi, quale ruolo…
quiz n. 25 nel libro Nel gruppo laterale della cisteina, la perdita del protone del gruppo –SH forma una specie…	quiz n. 26 nel libro Ordine esprime correttamente la capacità dei principali alogeni di agire come gruppi uscenti negli alogenuri…	quiz n. 27 nel libro Legge cinetica descrive una reazione di eliminazione E2
quiz n. 28 nel libro Qual è il prodotto organico principale della reazione del 2-bromobutano con etossido di sodio a…	quiz n. 29 nel libro Una reazione E1 può fornire prodotti derivanti da un riarrangiamento dello scheletro carbonioso