Isomeri costituzionali – Quiz Chimica Semestre Filtro

Semestre filtro - Medicina, Odontoiatria, Veterinaria, - quiz estratto dal libro "Quiz di Chimica" di Francesco Serafini

UNITA' DIDATTICA 5 - Proprietà del carbonio e reattività dei composti organici, idrocarburi, alogenuri alchilici, idrocarburi aromatici e derivati

U.D. 5.3 (Secondo la ripartizione del Syllabus di Francesco Serafini) - Stereochimica: diasteroisomeri, enantiomeri, epimeri e miscele racemiche. Cenni sulle regole di priorità e convenzione R/S. Potere ottico rotatorio specifico. Convenzione destrogira/levogira. Convenzione di Fischer.

1. Quale definizione descrive correttamente gli isomeri costituzionali?

A) Molecole con la stessa formula molecolare ma diversa connettività tra gli atomi

B) Molecole che differiscono per la disposizione spaziale pur avendo la stessa connettività

C) Interconvertibili mediante rotazioni intorno a legami singoli senza rottura di legami

D) Stereoisomeri non sovrapponibili e speculari

E) Stereoisomeri non speculari con almeno un centro stereogenico differente

Correct! Wrong!

Isomeri costituzionali – Quiz Chimica Semestre Filtro

Quiz 1 – Risposta A

Gli isomeri costituzionali (o strutturali) hanno stessa formula molecolare, ma diversa connettività (ordine di legame/collegamenti). Esempio: propanale vs acetone (C3H6O).

Perché le altre risposte sono errate:

B: Questa è la definizione generale di stereoisomeri.

C: L’interconvertibilità mediante rotazioni intorno a legami singoli senza rottura di legami riguarda le conformazioni, non la costituzione di una molecola.

D: Definisce enantiomeri.

E: Definisce diastereomeri.