U.D. 5.1

Le membrane e i loro componenti. Modello a mosaico fluido, glicocalice e asimmetria di membrana.

U.D. 5.2

Trasporto attraverso la membrana plasmatica: osmosi, diffusione, trasporto passivo e attivo, canali e trasportatori, pompe ATPasi e ABC, potenziale di membrana e potenziale d’azione.

U.D. 5.3–5.4

Smistamento delle proteine e compartimenti cellulari. Nucleo, nucleolo e condensati nucleari, pori nucleari, importazione ed esportazione nucleare, importine, esportine e sistema Ran. Trasporto degli RNA dal nucleo al citosol.

U.D. 5.5

Mitocondri: struttura e funzioni, genoma mitocondriale, glicolisi, respirazione cellulare e sintesi di ATP. Dinamica mitocondriale e sistemi TOM, TIM, SAM e OXA per l’importazione delle proteine.

U.D. 5.6

Perossisomi: struttura, funzioni biosintetiche, cataboliche e detossificanti. Segnali di importazione, perossine e biogenesi. Sindrome di Zellweger.

U.D. 5.7

Via secretoria, reticolo endoplasmatico e apparato di Golgi. SRP, traslocone, glicosilazione, calnexina e calreticulina, controllo di qualità, UPR, ERAD, secrezione costitutiva e regolata.

U.D. 5.8

Traffico vescicolare: formazione e rivestimento delle vescicole, attracco, ormeggio e fusione. Ruolo di NSF, SNAP, SNARE, Rab e fosfoinositidi.

U.D. 5.9

Endocitosi in fase fluida e mediata da recettori. Transferrina, LDL ed EGF. Endosomi, corpi multivescicolari e lisosomi. Mannosio-6-fosfato, malattie di accumulo, transcitosi e fagocitosi.

U.D. 5.10

Autofagia: macroautofagia, microautofagia e autofagia mediata da chaperon. Mitofagia e conseguenze delle alterazioni della via autofagica.

U.D. 5.11

Il citoscheletro: microtubuli, microfilamenti e filamenti intermedi. Centrosoma, γTuRC, chinesine e dineine, ciglia e flagelli, actina, miosine, Arp2/3, proteine Rho, migrazione cellulare, cheratine e lamina nucleare.