Selettività del poro nucleare – Quiz Biologia Semestre Filtro

Semestre filtro - Medicina, Odontoiatria, Veterinaria, - quiz estratto dal libro "Quiz di Biologia" di Francesco Serafini e Valentina Toni

BIOLOGIA

UNITÀ DIDATTICA 5 - Le strutture cellulari: biogenesi, morfologia e funzioni

U.D. 5.3-5.4 (Secondo la ripartizione del Syllabus di Francesco Serafini e Valentina Toni) - Lo smistamento delle proteine: i diversi compartimenti cellulari e le loro relazioni topologiche. I segnali di indirizzamento ai compartimenti. Il nucleo: l’involucro nucleare. Il nucleolo e gli altri condensati nucleari. I pori nucleari. Le nucleoporine. Il trasporto nucleare. I segnali di localizzazione nucleare e di esportazione nucleare. Il ruolo delle importine, delle esportine, della proteina Ran, RanGEF e RanGAP. Regolazione dell’importazione nucleare (esempi: recettore degli ormoni steroidei, NfkB, SREBP1). Trasporto degli RNA dal nucleo al citosol.

1. Nel complesso del poro nucleare (NPC), quale elemento strutturale è direttamente responsabile della barriera di selettività che consente il passaggio rapido dei recettori di trasporto ma ostacola la diffusione passiva delle grandi macromolecole?

A) La rete di filamenti di lamina nucleare che rinforza la membrana interna

B) Le clatrine che rivestono il poro nucleare e selezionano i carichi da importare

C) Il doppio strato lipidico dell’involucro nucleare, che costituisce una barriera completamente impermeabile

D) Le proteine SNARE localizzate alla membrana del poro, che regolano l’apertura e la chiusura del canale

E) Le ripetizioni Fenilalanina‑Glicina (FG) presenti nelle regioni disordinate delle nucleoporine del canale centrale

Correct! Wrong!

Selettività del poro nucleare – Quiz Biologia Semestre Filtro

Quiz 1 – Risposta E

Nel canale centrale del complesso del poro nucleare è presente una fitta matrice di nucleoporine contenenti ripetizioni fenilalanina‑glicina (FG). Le regioni FG sono intrinsecamente disordinate e, nel loro insieme, generano una barriera di permeabilità di natura principalmente proteica: le grandi macromolecole che non interagiscono con questa matrice incontrano un ostacolo cinetico e sterico, per cui diffondono molto lentamente o vengono escluse. Al contrario, i recettori di trasporto nucleare (carioferine, come importine ed esportine) possiedono superfici capaci di legare transitoriamente i motivi FG tramite interazioni idrofobiche deboli e ripetute. Questo “legame‑rilascio” seriale consente un attraversamento rapido e selettivo, trascinando anche il cargo associato al recettore.

Perché le altre risposte sono errate:

A: La lamina nucleare sostiene l’involucro e contribuisce all’organizzazione della cromatina, ma non costituisce la barriera del canale centrale del poro.

B: Le clatrine sono proteine di rivestimento di vescicole (endocitosi e traffico intracellulare), non componenti del complesso del poro nucleare.

C: Il doppio strato lipidico è interrotto in corrispondenza dei pori; la selettività è conferita da componenti proteiche (nucleoporine) all’interno del canale.

D: Le SNARE mediano la fusione di membrane nel traffico vescicolare; non regolano l’apertura/chiusura del poro nucleare.