Stereoisomeria conformazionale – Quiz Chimica Semestre Filtro

Semestre filtro - Medicina, Odontoiatria, Veterinaria, - quiz estratto dal libro "Quiz di Chimica" di Francesco Serafini

UNITA' DIDATTICA 5 - Proprietà del carbonio e reattività dei composti organici, idrocarburi, alogenuri alchilici, idrocarburi aromatici e derivati

U.D. 5.3 (Secondo la ripartizione del Syllabus di Francesco Serafini) - Stereochimica: diasteroisomeri, enantiomeri, epimeri e miscele racemiche. Cenni sulle regole di priorità e convenzione R/S. Potere ottico rotatorio specifico. Convenzione destrogira/levogira. Convenzione di Fischer.

3. Quale affermazione descrive correttamente gli stereoisomeri conformazionali?

A) Isomeri con diversa connettività

B) Stesse connessioni ma diversa disposizione spaziale interconvertibile per rotazione attorno a legami singoli

C) Stereoisomeri non interconvertibili senza rottura di legami

D) Speculari e non sovrapponibili

E) Non presentano mai barriere energetiche alla rotazione

Correct! Wrong!

Stereoisomeria conformazionale – Quiz Chimica Semestre Filtro

Quiz 3 – Risposta B

Le conformazioni (es. anti/gauche del butano; sedia/barca del cicloesano) sono interconvertibili per rotazione intorno a legami σ; l’equilibrio dipende dalle barriere torsionali.

Perché le altre risposte sono errate:

A: Descrive isomeri costituzionali.

C: Definisce configurazionali.

D: Riguarda enantiomeri.

E: Le barriere possono essere significative (atropisomeria).